抗癌剤悩んでます & 乳房再建
こんにちは。
久しぶりの投稿になります。
今回も乳がんの闘病記です。。
闘病記は自分の為に記録を残しているので、皆さんはテキトーにスルーして下さいね!!
まずは今回の血液検査の結果ですが
相変わらず腫瘍マーカーは平均値よりも少し高めでしたが
他は特に問題ありませんでした。
ずっと痛かった背中の痛みは、今まで飲んでいた痛み止めの薬(ロキソプロフェン)では効かないので
もう一段階強い痛み止めの薬(トアラセット)を出して貰いました。
早速服用したら痛みは楽になりました。
もしその薬が効かなかったら、今度は注射(医療用の麻薬)で痛みを散らすと言われたので
内心ホッとしています。
そしてベージニオ(飲む抗癌剤)を休薬して1ヶ月が過ぎました。
休薬と言うよりは抗癌剤はもうやりたくない(できない)意思を主治医に相談中です。
当時・・癌と宣告されて、主治医にから言われた言葉。
「言いにくいですが癌は結構進行していて、医者から見たら嫌なタイプです」と
「手術をして全ての治療をしないと５年以内に70%〜80%の確率で再発するでしょう」と
「だから治療を頑張って少しでもそのパーセンテージを下げましょう」と
そう言われて8年
いっぱい頑張ってきたよ。。
乳がんは転移・再発したら根絶するのはとても困難で
最も再発率が高いのは術後2～3年で !?
再発する人全体の70～80％がこの時期に再発するようです。
手術から5年過ぎると少しずつ再発のリスクは低下して
手術から8年前後に少し再発の確率が高くなると・・
これは育つのが遅い癌が、この時期に再発してくるみたいです。
心のどこかで8年過ぎたから、自分は大丈夫なんだと思っていた。。
だけど・・
右副腎に再発してしまった。。
これからは癌の進行を抑える、薬物治療をしていかなければいけない・・
頭では分かっているんたけど、気持ちの整理がつかない状態です。
再発が分かって考える間も無く
ベージニオ(飲む抗癌剤)を勧められて投与してましたが
薬の副作用やこれからの治療費やら
色んな意味で心と体にストレスがのしかかってしまい
とりあえず気持ちが少し落ち着くまでストップして
これからの治療方針を考える時間もらって
今年いっぱいは今まで通り、ホルモン剤投与の治療をしながら
これからの治療を主治医と話し合っていく事になりました。
主治医はホルモン剤だけでは弱いので、抗癌剤を勧めています。
以前やった事のある点滴タイプの抗癌剤(FEC療法)か
副作用が少し軽い飲むタイプの抗癌剤・・
どちらにしても抗癌剤・・
私としては もうやりたくない!! の気持ちが強いです。。
この事は私を支えてくれている家族とも話し合いながら
ちゃんと考えて向き合っていかないと・・ですね。
そして今回はもう一つの悩み事
乳房再建について
以前 乳がんで失われた胸を取り戻す手術(乳房再建)をしました。
再建には自分の組織を使用する筋皮弁法と、インプラント法の２つがあって
私はインプラント法を選びました。
自家組織による乳房再建と比べて、手術時間や入院期間も短く
手術による体への負担も小さいため、早く社会復帰をしたかったからです。
ただインプラントは合併症のリスクが高くなるのと
10年を目安に入れ替えをしなければいけません。
乳がんになって8年めと言う事で、入れ替えをどうするか考えていました。
私がインプラントを使った乳房再建をした時は、保険適応だったのですが
今は保険が効かなくなってしまったようで
先生曰く、「次回の乳房再建は絶対に自家組織による乳房再建を勧めます」と言われました。
去年死亡事故がおきたようで
乳房再建用のインプラントとエキスパンダーの回収(アラガン社製)が生じました。
私もその時に先生から説明を受けましたが
私の入れているインプラントはアラガン社製ではないのと
ちゃんと定期的に診察しているので心配無いと言われました。
そんな話をしていて、来年にでも自家組織による乳房再建の手術をする予定でした。
なのに・・
癌の転移が見つかってしまったので
今は体の様子を見ながら、手術は一旦白紙になりました。
全身麻酔の手術は体にかなりのストレスが生じるので
それによって癌の転移・再発が進んでしまう可能性があるらしいです。
先日、その事で形成外科の先生と話をしたんだけど
「8年頑張ったのに転移はショックだね」
「だけど諦めないで、もう一踏ん張り頑張りましょう!」と励まされて
何だか凄く悲しくなって、涙が出て・・堪えました。。
頭の中で考えても
やっぱり頑張るしかないんだよね〜
そうやって頑張っている最中で、自ら死を選んでしまうニュースを見ると
とっても悲しくなります。
生きていれば…さ
きっと大丈夫だと信じて
もっと自分を大切にして、時間も大切に使って過ごさないとね。
はぁぁ。。
心のうちをブログにかいて少し楽になったぁ。。
長々とここまで読んでくれて、ありがとうございます。
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